技術(shù)文章
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加藥處理的細胞換液,需要遵循一定的操作步驟,確保實驗環(huán)境的無菌以及細胞的健康生長。以下是換液的一般步驟:1換液時間:一般建議每24或者48小時換液一次。2準備新的培養(yǎng)基:根據(jù)細胞類型和生長需求,選擇合適的培養(yǎng)基。確保培養(yǎng)基新鮮、無菌,并在使用前預(yù)熱至37℃。收集舊培養(yǎng)基:輕輕搖晃培養(yǎng)瓶,使舊培養(yǎng)基充分混合。使用移液器將舊培養(yǎng)基收集到廢液缸。注意不要觸碰到細胞表面。3添加新培養(yǎng)基:將收集到的舊培養(yǎng)基丟棄,向培養(yǎng)瓶中加入新的培養(yǎng)基。確保新的培養(yǎng)基充分覆蓋細胞表面,避免氣泡產(chǎn)生,也...
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轉(zhuǎn)染細胞效率低下的原因在生物醫(yī)學(xué)研究中,將外源基因?qū)爰毎匝芯科涔δ芑蚴辜毎宫F(xiàn)出新的特性是非常常見的實驗手段。然而,轉(zhuǎn)染細胞的效率低下一直是科研人員面臨的一大難題。今天小編將探討轉(zhuǎn)染細胞效率低下的原因,以期為提高轉(zhuǎn)染效率提供有益的思路。1.細胞類型和狀態(tài)不同的細胞類型具有不同的轉(zhuǎn)染效率。一些難轉(zhuǎn)染的細胞,如神經(jīng)元和肝細胞,通常需要更復(fù)雜的轉(zhuǎn)染技術(shù)。此外,細胞的生長狀態(tài)也會影響轉(zhuǎn)染效率,處于對數(shù)生長期的細胞更容易接受外源基因。如果是貼壁細胞的話,貼壁率應(yīng)該在70-80%;如...
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RNA的分類1.信使RNA(mRNA)信使RNA是RNA的一種,主要功能是將DNA上的遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)合成機器——核糖體上,從而實現(xiàn)蛋白質(zhì)的。信使RNA的結(jié)構(gòu)簡單,一般由一條單鏈RNA組成。mRNA的長度差異較大,哺乳動物的mRNA長度一般在5×102~1×105個核苷酸,這種長度的差異使得mRNA能夠攜帶更多的遺傳信息。在細胞中,mRNA的含量占到了總RNA的1%~5%,雖然mRNA的含量相對較少,但種類繁多,因為人體中約有2萬多個基因,每個基因都會產(chǎn)生一種mRNA。正...
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脂質(zhì)體作為體內(nèi)和體外輸送載體的工具,已經(jīng)研究的十分廣泛,中性脂質(zhì)體是利用脂質(zhì)膜包裹DNA,借助脂質(zhì)膜將DNA導(dǎo)入細胞膜內(nèi)。帶正電的陽離子脂質(zhì)體,DNA并沒有預(yù)先包埋在脂質(zhì)體中,而是帶負電的DNA自動結(jié)合到帶正電的脂質(zhì)體上,形成DNA-陽離子脂質(zhì)體復(fù)合物,從而吸附到帶負電的細胞膜表面,經(jīng)過內(nèi)吞被導(dǎo)入細胞。下面讓我們一起來看看脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染的原理與方法吧!脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染操作步驟進行實驗之前,請先規(guī)劃好實驗,一般細胞轉(zhuǎn)染需要24h-72h,所以要充分了解細胞生長速度,計算所需脂質(zhì)體和DNA...
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抗體是一種由漿細胞(效應(yīng)B細胞)分泌,被免疫系統(tǒng)用來鑒別與中和外來物質(zhì)如細菌、病毒等的大型Y形蛋白質(zhì),僅被發(fā)現(xiàn)存在于脊椎動物的血液等體液中,及其B細胞的細胞膜表面。抗體能識別特定外來物的一個特征,該外來目標被稱為抗原。1.做流式的抗體和免疫組化的抗體是一樣的嗎?不一定能通用。流式是用直接標記還是間接標記?如果是直接標記的話,那這個抗體一般不是FITC標記或者就是TRITC,PE之類的。如果恰好你的免疫組化,也是想用熒光素標記的抗體來直接標記,那就可以通用。如果你的免疫組化要用...
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