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MS-MLPA探針ME031 GNAS是一種僅供研究使用的(RUO)檢測異常的方法GNAS復合體位點一個或多個序列的甲基化。
MS-MLPA探針ME029-C1 FMR1-AFF2是一種僅用于研究的(RUO)檢測一個或多個FMR1和AFF2基因序列的異常甲基化。這個問題也可以使用檢測上述基因的缺失/重復。
MLPA探針ME012 MGMT-IDH-TERT是一種僅用于研究的(RUO)檢測MGMT基因的一個或多個序列的異常甲基化。這個問題也可以用來檢測IDH1的存在(p.R132H=c)。p.R132C=c. 394c T)， IDH2 (p.R172K=c。515 g A和p.R172M=c.515GT)和TERT啟動子(C228T和C250T)點突變。
MLPA探針ME011錯配修復基因是一種體外診斷(IVD)半定量分析方法，以確定基因的啟動子區(qū)域中選定的GCGC位點的甲基化狀態(tài)、人MLH1、MSH2、PMS2和MSH6基因，檢測BRAF p.V600E (c.1799TA)點突變，以便對患Lynch綜合征的風險進行分層。
MLPA探針ME001腫瘤抑制因子混合物是一種僅用于研究的(RUO)檢測，檢測25個腫瘤抑制基因(TSG)的一個或多個序列的異常甲基化。
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